En apparence, Ambre, 2 ans et demi, est une petite fille comme les autres. A peine le cap du huitième dépassé, elle a contracté une maladie rare : l’encéphalomyélite aiguë disséminé sévère.
Depuis que le diagnostic a été posé, le quotidien de cette famille est rythmé par les rendez-vous médicaux. Alicia Catai et Nicolas Wetstein, jeunes parents, prennent la décision d’arrêter leur activité professionnelle.
Ses parents n’ont pas hésité a créer une association « Les petites bulles d’Ambre » afin de partager leur quotidien. Cette page permet également à la famille de vendre des bougies qui permettront de financer, une partie, des équipements paramédicaux afin d’assister Ambre dans son quotidien.
Quand la vie devient Un combat, il se gagne en famille.
Retrouvez toute l’actualité de votre territoire du lundi au vendredi à 18h sur Moselle Info.
